美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)下屬的血液產(chǎn)品顧問委員會(huì)將于11月3日決定是否允許通過柜臺(tái)銷售一種用唾液檢測(cè)艾滋病的儀器，如果這種儀器獲得零售許可，以后人們?cè)谧约杭依锞涂梢杂脙x器檢測(cè)自己是否被感染了艾滋病病毒。 　　一般的艾滋病病毒檢測(cè)需要抽取血液樣品，然后送到實(shí)驗(yàn)室或用試紙檢測(cè)，但唾液檢測(cè)法操作卻非常簡(jiǎn)單：用一根藥簽從齒齦處提取唾液，然后置于檢測(cè)儀器中的流體內(nèi)。20分鐘后，一旦檢測(cè)到艾滋病病毒抗體，儀器上就會(huì)顯示兩條紫紅線。 　　不過，據(jù)科研人員介紹，這種方法也存在缺陷。如果測(cè)試者剛感染上艾滋病病毒不久，人體內(nèi)還沒有來得及產(chǎn)生抗體，這種檢測(cè)方法將無法查出。據(jù)說，這種測(cè)試技術(shù)的準(zhǔn)確度可以達(dá)到99%以上。 　　美國(guó)食品和藥品管理局在其網(wǎng)站上說，他們正在考慮是否允許通過柜臺(tái)銷售這種儀器。11月3日，該局的血液產(chǎn)品顧問委員會(huì)將決定是否推薦將該儀器進(jìn)行零售，食品和藥品管理局將根據(jù)這一推薦做出最后決定。