日前，歐盟委員會發(fā)布委員會決議草案，修訂關(guān)于體外診斷用醫(yī)療器械通用技術(shù)規(guī)范的委員會決議2/364/EC。

　　修正和更新了許多科學(xué)和技術(shù)參考資料。

　　??改進了‘快速測試’的定義，并且包括了‘堅固耐用’、‘整個系統(tǒng)故障率’、‘確認試驗’、‘病毒類型試驗’、‘血清轉(zhuǎn)化人體免疫缺損病毒試樣’，以及‘早期血清轉(zhuǎn)化人體免疫缺損病毒試樣’的定義；

　　??闡明了人體免疫缺損病毒篩選試驗的要求；

　　??增加了人體免疫缺損病毒抗體/抗原組合試驗的要求；

　　??進一步規(guī)范了某些試驗的試樣要求（例如丙型肝炎病毒（HCV））。
 
　　體外診斷試劑，包括可單獨使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用，在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中，用于對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質(zhì)控品（物）等。